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中國藥廠宣布成功仿制瑞德西韋

新冠肺炎專題
[中國新聞]     2020-02-14
(北京12日綜合電)美國吉利亞公司研髮的藥物“瑞德西韋”(Remdesivir),因為成功挽救美國第一例確診病患,而被視為可抑制武漢肺炎的有效新藥。消息傳開後,中國中科院武漢病毒研究所馬上於上週叁(5日)宣布,已對瑞德西韋“對冠狀病毒的應用”(可治療武漢肺炎)申請專利。中國藥廠“博瑞生物醫藥”週二深夜也公告,他們成功仿制瑞德西韋,正量產中。

(北京12日綜合電)美國吉利亞公司研髮的藥物“瑞德西韋”(Remdesivir),因為成功挽救美國第一例確診病患,而被視為可抑制武漢肺炎的有效新藥。

消息傳開後,中國中科院武漢病毒研究所馬上於上週叁(5日)宣布,已對瑞德西韋“對冠狀病毒的應用”(可治療武漢肺炎)申請專利。中國藥廠“博瑞生物醫藥”週二深夜也公告,他們成功仿制瑞德西韋,正量產中。

中國上市公司博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司週二深夜宣布,近日成功仿制“瑞德西韋原料藥的合成工藝技術和制劑技術”。公司已經開始量產瑞德西韋原料藥,瑞德西韋制劑的量產化正在進行中。

中國藥廠宣布成功仿制瑞德西韋

博瑞生物強調,公司開髮瑞德西韋是為了響應國傢號召,盡早獲得對抗武漢肺炎的治療藥物。若該產品能夠獲準上市,疫情期間主要會透過捐贈等方式供應給病人,預計不會對公司2020年度的業績產生重大影響。

博瑞生物坦承,瑞德西韋是由美國吉利亞公司開髮,用於於抑制伊波菈病毒,吉利亞公司是瑞德西韋的化合物專利權人。若想把瑞德西韋轉化為(武漢肺炎)治療藥物投入市場,需要獲得吉利亞的授權,這一過程將會“存在重大不確定性”。

博瑞生物又指,瑞德西韋已經在國外通過了I期和II期臨床試驗,目前吉利亞正就瑞德西韋用於武漢肺炎進行III期臨床試驗。會持續關注瑞德西韋的III期臨床試驗的結果,並根據(中國)國傢和社會需要,及時開展後續(仿制、量產)工作。

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